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塵埃粒子計數器由顯微鏡發展而來的，它也是國家規定的計量器具，而光源是它的關鍵部件，對儀器的性能影響很大塵埃粒子計數器是檢測凈化室無塵車間空氣塵埃顆粒濃度，顆粒大小多少以及檢測凈化級別(潔凈等級)的專用計量儀器，它采用光散射原理設計而成，按照...
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塵埃粒子計數器主要是通過對環境中塵埃粒子的粒徑及其分布來判別其潔凈程度，所以它的測試速度快、動態分布寬、不受人為影響塵埃粒子計數器是用于測量潔凈環境中單位體積內塵埃粒子數和粒徑分布的儀器。它可廣泛應用于為各省市藥檢所、血液中心、防疫站、疾控...
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一、測試目的確認在無塵室釋放顆粒后，測量在多少時間內能恢復到釋放之前的潔凈水平。二、測試儀器顆粒測試儀（品牌：美國METONE空氣粒子計數器），型號：HHPC2+、HHPC3+、HHPC6+；3413、3423、3411、3445、顆粒釋放...
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為了減少人員對產品和生產環境造成的污染，在進入潔凈區時，必須更換潔凈服，有的還要淋浴、消毒或空氣吹淋，這些措施常被稱之為“人員凈化”，簡稱之“人凈”。新版GMP對進入生產區的人員的著裝有明確的規定首先，不同生產區工作人員應有明顯能夠相互區別...
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凈化工作臺在實驗室中的使用如何發揮優質水平？凈化工作臺采用的是可以調節風量的風機系統，是一種局部的空氣凈化設備，其在調節風機后，能夠讓潔凈工作區域的風速維持在一個理想的范圍內。制藥工業對于潔凈工作具有較高要求，因此，超凈工作臺在制藥研究過程...
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《藥品生產質量管理規范》（GMP)是藥品生產過程中保證藥品質量，把發生差錯、混藥、各類污染的可能性降到程度所規定的必要條件和最基本的辦法?！端幤飞a質量管理規范（2010年修訂）》(簡稱“新版GMP”）自2011年3月1日頒布實施以來，對規...
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首先大家要熟悉以下簡單公式：1立方米=1000L（公制）；1立方英尺（1CFM）=28.3L（英制）；0.1CFM=2.83L1000L/2.83L=352；1000L/28.3L=35.2；1000L/50L=20；1000L/100L=...
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測前準備：1竣工圖面（初版）與相關規范確認。2)潔凈室所有開孔皆需封閉氣密處理完成。3)測試前空調系統應已完成測試、調整、平衡，并已連續運轉24小時以上。（包含新風空調箱單機試運轉完成，FFU、風機盤管單機運轉測試完成，自動控制完成且可監控...
